Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktivovaného viru ibr - imunologické prostředky pro bovidy - dobytek - aktivní imunizace skotu k omezení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity je 14 dní a trvání imunity je 6 měsíců.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - imunologická léčba - sheep; cattle - sheepactive imunizace ovcí a skotu k zabránění virémie a k omezení klinických příznaků způsobených virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1, 2, 4 nebo 8 (kombinace maximálně 2 sérotypy), aktivní imunizace ovcí a skotu k zabránění virémie a k omezení klinických příznaků způsobených virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1,2, 4 nebo 8 (kombinace maximálně 2 sérotypy), aktivní imunizace ovcí k prevenci viremie a k omezení klinických příznaků způsobených virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1, 2, 4. a/nebo 8 (kombinace maximálně 2 sérotypy). cattleactive imunizace skotu k zabránění virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, 2, 4 nebo 8, a k omezení klinických příznaků způsobených sérotypům viru katarální horečky ovcí, když pozoroval u tohoto druhu: sérotyp 1, 4 a / nebo 8 (kombinace maximálně 2 sérotypy). aktivní imunizace skotu k zabránění virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, 2, 4 nebo 8, a k omezení klinických příznaků způsobených sérotypům viru katarální horečky ovcí, když pozoroval u tohoto druhu: sérotyp 1, 4 a / nebo 8 (kombinace maximálně 2 sérotypy). aktivní imunizace ovcí a skotu k zabránění virémie a k omezení klinických příznaků způsobených virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1, 2, 4 nebo 8 (kombinace maximálně 2 sérotypy).

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

merial - antigenu sérotypu-1 viru katarální horečky ovcí - imunologická léčba - sheep; cattle - aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků způsobených virem katarální horečky ovcí sérotyp 1. nástup imunity byl prokázán tři týdny po primárním očkování. trvání imunity u skotu a ovcí je jeden rok po primárním očkování.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

mérial - katarální horečka ovcí-virus sérotypu-2 antigen, katarální horečka ovcí-virus sérotypu-4 antigen - virus katarální horečky ovcí, inaktivované virové vakcíny, imunologické přípravky pro ovidae - ovce - aktivní imunizace ovcí k ​​prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků způsobených sérotypy 2 a 4 viru katarální horečky ovcí.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

merial - antigenu sérotypu 8 viru katarální horečky ovcí - imunopreparát pro ovidae, imunologické přípravky pro turovité - sheep; cattle - aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie * a snížení klinických příznaků způsobených virem katarální horečky ovcí sérotyp 8. * (pod úrovní detekce validovanou metodou rt-pcr ve 3. 14 log10 rna kopií / ml, což naznačuje, že nedošlo k přenosu infekčního viru). nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primárním očkování. trvání imunity u skotu a ovcí je 1 rok po primárním očkování. doba trvání imunity dosud nebyla plně potvrzena u skotu nebo ovcí, i když průběžné výsledky probíhajících studií dokazují, že trvání je nejméně 6 měsíců po primárním očkování u ovcí.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivovaný prasečí circovirus typu 2 (pcv2) - imunologická vyšetření pro suidae - prasata (prasničky a prasnice) - prasnice a giltspassive imunizace selat prostřednictvím kolostra, po aktivní imunizaci prasnic a prasniček, k omezení lézí v lymfatických tkáních spojených s infekcí pcv2 a jako pomoc pro snížení pcv2-linked mortality. pigletsactive imunizace selat ke snížení vylučování stolicí pcv2 a virové zátěže v krvi, a jako pomoc pro snížení pcv2-spojené klinické příznaky, zahrnující chřadnutí, úbytek hmotnosti a úhyn, jakož i ke snížení viru a lézí v lymfatických tkáních spojených s infekcí pcv2.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (kmen f205) antigeny - imunologická vyšetření pro kanyziary - psi - aktivní imunizace fen k zamezení mortalitě, klinickým příznakům a patologickým změnám u štěňat vznikajícím v důsledku infekcí psím herpesvirem získaných v prvních dnech života.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - snížení neonatální enterotoxikózy selat způsobené e. coli kmeny, které exprimují adhesiny f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 a f41, během prvních dnů života.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 - imunostimulancia, antineoplastickÝ a imunomodulaČnÍ přípravky, imunostimulancia, - kočky - imunoterapie, aby být použity ve spojení s chirurgie a radioterapie u koček s fibrosarkom (2-5 cm v průměru), bez metastáz nebo lymfatických uzlin, aby se snížilo riziko recidivy a zvýšení doby do relapsu (lokální recidiva nebo metastázy).

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

merial - živé oslabené kachna pižmová parvovirus - imunopreparát pro aves, parvovirus kachny, Živé virové vakcíny - kachny - aktivní imunizace kachen k prevenci mortality1 a ke snížení úbytku hmotnosti a lézí kachní parvovirózy a derzsyho choroby. 1v nepřítomnosti mateřských protilátek.